La ataxia telangectasia (AT) es una enfermedad genética que se manifiesta progresivamente desde la infancia temprana, sin que nada la haga sospechar en el momento del nacimiento y a veces puede confundirse con parálisis cerebral infantil u otra ataxia hereditaria.
Esta enfermedad causa: una dificultad progresiva en el andar y en el habla; dilatación de los capilares con sangrado espontáneo en ojos y piel; inmunodeficiencia primaria que los hacen más propensos a infecciones sobre todo de vías respiratorias (sinusitis e infecciones pulmonares); alta predisposición a tumores, especialmente linfomas, leucemias y tumores cerebrales; sensibilidad anormal a las radiaciones ionizantes; y todo un largo etc.
Porque no cuesta nada separar los tapones de las botellas, separa y ayudarás a poder financiar la investigación de esta rara enfermedad, porque solidarizarse con las pequeñas causas no está de más, y como es mejor ser único que formar parte de un montón, estos niños únicos se merecen que el montón les ayude.
Asociación, puntos de recogida y enlaces de interés: http://www.aefat.es/